近日，美国加州大学戴维斯分校综合癌症中心的一个研究小组确定了CD95受体上一个可导致细胞死亡的关键表位。这种触发细胞程序性死亡的新能力可能会为改进癌症治疗打开大门。
　　该研究结果于10月14日发表在《自然》杂志旗下《细胞死亡与分化》（Cell Death & Differentiation）上。
　　CD95受体，也称为Fas，是一种死亡受体。这些蛋白质受体驻留在细胞膜上。当被激活时，它们会释放出一个信号，导致细胞自毁。调节Fas也可能将嵌合抗原受体 （CAR）T 细胞疗法的益处扩展到卵巢癌等实体瘤。
　　死亡受体Fas的作用正如其名字所暗示的那样，当被定位时，它们会触发肿瘤细胞的程序性死亡。它们提供了一种潜在的变通办法，可同时杀死肿瘤细胞，并为更有效的免疫疗法铺平道路。
　　“我们已经发现了细胞毒性Fas信号传导最关键的表位，以及CAR-T细胞旁观者抗肿瘤功能。”医学微生物学和免疫学系副教授Jogender Tushir-Singh说，“以前靶向这种受体的努力没有成功。但现在我们已经确定了这个表位，这提供了一条以肿瘤中的Fas为靶点的治疗途径。”
　　开发激活死亡受体活性的药物可以提供对抗肿瘤的重要武器。然而，尽管制药公司已经取得了一些针对死亡受体-5的成功，但到目前还没有Fas激动剂进入临床试验。如今，该研究成果可能会改变这一点。
　
（文章来源：羊城晚报·羊城派）